La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó una vacuna de BioNTech/Pfizer dirigida específicamente a las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron. La inyección es una versión nueva y ”más eficaz” de la vacuna Comirnaty.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este lunes una vacuna de BioNTech/Pfizer dirigida específicamente a las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron.

"El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA recomendó autorizar una vacuna bivalente adaptada, dirigida a las subvariantes BA.4 y BA.5 de ómicron, además de la cepa original del SARS-CoV-2", dijo la EMA en un comunicado.

Esta vacuna es una versión nueva y "más eficaz" de la vacuna Comirnaty, de las mismas dos farmacéuticas, según la EMA. Está destinada a las personas mayores de 12 años que han recibido al menos una vacuna contra covid-19, señaló la agencia europea.

La recomendación del CHMP será enviada a la Comisión Europea, que deberá tomar la decisión final.

La EMA advirtió a inicios de mes que nuevas variantes del coronavirus podían aparecer este invierno, aunque dijo que las vacunas protegerán a la población contra las formas graves de la enfermedad.


DW

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